1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. TET Protein

TET Protein 

TET enzyme; Ten-eleven-translocation (TET) protein; Ten-eleven translocation (TET) methylcytosine dioxygenase

TET 蛋白,包括 TET1、TET2 和 TET3,是一类参与 DNA 去甲基化的双氧化酶家族。它们通过催化5-甲基胞嘧啶(5mC)转化为5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-甲酰基胞嘧啶(5fC)和 5-羧基胞嘧啶(5caC),促进 DNA 去甲基化。这些酶在其 C 端共享一个共同的核心催化域。TET3 在卵细胞和受精卵中表达丰富,但在分裂过程中迅速消失,而 TET1 和 TET2 在着床前发育过程中表达增加。TET1 对于发育和肠道干细胞功能至关重要。TET2 的突变在血液学恶性肿瘤中频繁出现,如骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。TET3 在多种生物过程中的去甲基化中发挥重要作用,包括受精卵形成、胚胎发生、轴突再生和突触传递[1][2]

TET proteins, including TET1, TET2, and TET3, are a family of dioxygenases that catalyze the demethylation of 5-methylcytosine (5mC) to 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), 5-formylcytosine (5fC), and 5-carboxylcytosine (5caC), facilitating DNA demethylation. These enzymes share a common core catalytic domain at their C termini. TET3 is highly expressed in oocytes and fertilized zygotes but decreases during cleavage, while TET1 and TET2 expression increases during pre-implantation development. TET1 is crucial for development and intestinal stem cell function. TET2 mutations are frequently found in hematologic malignancies, such as myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. TET3 plays a significant role in demethylation processes, including zygote formation, embryogenesis, axon regeneration, and synaptic transmission[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111558
    Bobcat339 Inhibitor 99.44%
    Bobcat339 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂,抑制 TET1TET2IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 可用于表观遗传学领域研究,并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。
    Bobcat339
  • HY-111558A
    Bobcat339 hydrochloride Inhibitor 99.59%
    Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂,抑制 TET1TET2IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究,并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。
    Bobcat339 hydrochloride
  • HY-12303
    OAC1 Activator 99.56%
    OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子,促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间,促进了细胞的重编程。
    OAC1
  • HY-122258
    NSC-370284 Inhibitor
    NSC-370284 是一种 10-11 易位 1 (TET1) 和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 的选择性抑制剂。NSC-370284 通过靶向 STAT3/5 显著抑制 TET1 表达水平。
    NSC-370284
  • HY-402410
    TETi76 Inhibitor
    TETi76 是一种具有口服活性的 TET 家族抑制剂,对 TET1, TET2TET3IC50 值分别为 1.5, 9.4 和 8.8 μM。TETi76 通过与 TET 酶的活性位点竞争性结合,在体外和体内降低 TET2 突变体的胞嘧啶羟甲基化和限制克隆生长,但不影响正常造血前体细胞的生长。TETi76 可用于白血病的研究。
    TETi76
  • HY-120395
    UC-514321 Inhibitor ≥98.0%
    UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。
    UC-514321
  • HY-160638
    NSC-311068 Inhibitor ≥98.0%
    NSC-311068 是 TET1 抑制剂。NSC-311068 选择性抑制 TET1 转录和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 修饰。NSC-311068 抑制 TET1 表达水平和总 5hmC 水平。NSC-311068 有效抑制高表达 TET1 的 AML 细胞的细胞活力。
    NSC-311068
  • HY-W396714
    Succinic acid sodium Inhibitor
    Succinic acid sodium 是一种口服有效的抗焦虑剂。Succinic acid sodium 对体内的结肠上皮细胞增殖有抑制作用。Succinic acid sodium 可下调 KCNMB1 (钾通道亚基 β1) 和 TET1 (10-11 易位 1) 的表达。Succinic acid sodium 可用于妊娠期高血压的研究。
    Succinic acid sodium

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